quarta-feira, 2 de junho de 2010

Campanha muito importante...

CAMPANHA GABRIELA (STEFAN)

A Gabriela já faz parte da comunidade a muito tempo e é uma grande amiga que conheci virtualmente e espero em breve passar para o real.

No entanto essa é uma família que além de precisar, MERECE toda a ajuda.. Vou contar um pouco da história deles:

Gabriela tem 31 anos trabalha com artes digitais em casa, é casada com Cesári de 44, arquiteto. Moram na região do Novo Brooklin em São Paulo, com sua mãe, Regina de 61 anos, e com o pequeno e muito desejado Stefan de 2 anos.

Todos muito trabalhadores, Dona Regina mantém uma parte do terreno deles alugada para uma pequena marcenaria, o que ajuda a se manter já que não é aposentada e possui alguns problemas de saúde como depressão média.

A família nunca teve luxo, sempre batalhou muito, e em outubro de 2008 enfrentou um grave problema de saúde com o pequeno Stefan, uma grave pneumonia. Dona Regina inclusive respondeu processo criminal por desacato a funcionário publico, ao brigar por uma vaga no Posto de Saúde do bairro, pois era o 3 dia de medicação e Stefan continuava com febre de 40 graus. Depois de tudo isso, ainda no mesmo ano, a família enfrentou a primeira grande enchente na casa.

Tudo que haviam construído agora estava derrubado pela fúria da água, o que não foi perdido ficou danificado.. ainda assim forte e confiante não se deixaram abater, mesmo com a piora na situação financeira. Seguiram-se meses de pequenos problemas de saúde do Stefan com baixa imunidade e cada crise a piora na situação financeira da família. O mais sério deles a meningite em Fevereiro de 2009.

Com a virada do ano as esperanças se renovaram, porém as chuvas causaram em Janeiro e Fevereiro mais estrago no pouco que havia restado à família não bastando em fevereiro mesmo, o Stefan foi internado com meningite, mais uma batalha em suas vidas.

No dia mais esperado por eles um misto de alegria e tristeza... Stefan teve alta no mesmo dia que mais uma grande enchente invadiu a casa da família!!!!
E assim foi indo... A família endividou-se, perdeu muita coisa, teve altos gastos com Stefan..

A saúde do Stefan foi melhorando aos poucos, mas as dívidas permaneceram, sem que eles conseguissem reerguer a casa, já que em 2010 sofreram mais uma enchente e novamente perderam muita coisa. Isso em Janeiro de 2010.

Gabriela incansável esta novamente se reerguendo aos poucos, Stefan esta matriculado em uma escolinha da prefeitura, e apesar de sua baixa imunidade tem tido boa adaptação (antes a pediatra não havia o liberado), e para que a família possa ter condições de reerguer a casa eles precisam impedir que as enchentes, que se tornaram muito comuns na região, sejam uma ameaça para as suas vidas. Por causa delas a família já perdeu tudo várias vezes, inclusive nesta ultima com invasão de ratos (a Dona Regina chegou a ser mordida por um).

Para impedir que a chuva entre a única solução é a instalação de uma comporta e uma válvula.

Já foi realizado aqui e nas comunidades Vida de Mãe e Gravidez Caminho de Um Sonho uma rifa de Sling, da qual foi arrecadado R$ 110,00 que já estão na conta poupança, e a Iná da comunidade Vida de Mãe doou a válvula de contenção (valor aproximado de R$ 80,00), então estamos abrindo esta campanha para arrecadarmos através de uma vaquinha o valor para a comporta.

Já realizamos uma pesquisa de orçamento (3 no total) e o melhor que temos é de:

Comporta R$ 880,00
Válvula R$ 70,00 (refere-se ao material para instalação, a válvula ela já ganhou)
Mão de obra R$ 200,00
TOTAL R$ 1150,00
SALDO ATUAL R$ 110,00

Total a ser arrecadado R$ 1040,00

De que forma será realizado isso:

1) Iremos realizar um ORKONTRO JUNINO com direito a bingo (UEBÁÁÁÁ) na casa da Gabi (TEM QUINTAL UHUUU) para quem quiser conhecer ela de perto. Como uma espécie de lançamento da campanha. (VER TOPICO SOBRE O ARRAIAL DA RESB)

2) A doação é espontânea e de qualquer valor.

3) O valor será depositado diretamente na conta da Gabriela, que irá prestar contas a cada 15 dias ou menos (dependendo do fluxo de doações).

4) Após a instalação iremos realizar um outro orkontro para “entrega” da obra.



Dados para depósito .
Banco: Caixa Econômica Federal
Heralcir Césari Valente da Silva
Agência: 0235
Operação: 001
C/C: 059824-7

Endereço da Gabi .
R. Guaraiúva, 49
Brooklin Novo – São Paulo / SP
CEP.: 04569-000


É isso ai galera.. e vamos que vamos...

Neste tópico tem todo o processo dos orçamentos


http://www.orkut.com.br/Main#CommMsgs?cmm=94044267&tid=5447311445915658265

FOTOS


FOTOS II



Meninas, eu vivi o mesmo desespero a mesma agonia e hj convivo com moveis despencando um pouco a cada dia, só que no caso dela é mil vezes pior, pois sempre que chove é uma possobilidade de ver tudo sendo destruido de novo e de novo, vamos ajudar pois ela precisa muito

quarta-feira, 17 de junho de 2009

Regras da comunidade "Vida de Mãe♥Sonho e Realização"

♥ ~ ♥ REGRAS DA COMUNIDADE ♥ ~ ♥

° Ofensas pessoais não serão toleradas;
° Preconceito de etnia, nacionalidade, religião, profissão, condição socio-econômica, sexo ou orientação sexual;
° Pornografia ou material similar;
° Não será aceito fake.
° Faça tópicos específicos, pra melhor visualização dos membros, com a penalidade de exclusão do tópico após 2 dias com aviso no mesmo (pra pessoa poder redirecionar, fazer outro tópico específico);
º Responda tópico pela pergunta incial, evitando questionamento sobre a atitude de outro (a/os/as) que fez o tópico;
° Se você não pode ajudar o próximo, evite postagens maldosas e expulsão imediata sem aviso;
° Propaganda de comunidades, trabalhos, palestras, favor postar em eventos;
° Expulsão depois de 3 advertências;
° Após 5 dias, tópicos de orações, pedidos serão excluídos, desde que o problema foi sanado;
° Evite tópicos que não condizem com a comunidade;
° A comunidade é privada para segurança dos próprios membros;
° Não serão aceitos homens na comunidade.
° A capa da comunidade acontecera com o decorrer do tempo as vezes por concurso, as vezes por tema, as vezes por postagens.

Nossa comunidade tem como objetivo ajudar tentantes, gestantes e mães, alem de ser um lugar agradável onde podemos trocar experiência, fazer confidencias, fazer amizades, desabafos e pedir ajuda. Vamos tornar dessa comunidade uma família

sexta-feira, 5 de junho de 2009

Campanha 3

Meu nome é Ana Claudia, moro em Campo Grande – MS e sou mãe da Ana Clara.
Ana Clara nasceu com um problema de coração, alias, 4 problemas que geram uma anomalia ou doença conhecida como Tetralogia de Fallot (CIV+Estenose Infundibulo-Valvar Pulmonar, Aorta deslocada e Hipertrofia do Ventriculo Direito) uma cardiopatia congenita complexa.
Um dos problemas mais graves é a estenose, que dificulta a passagem de sangue do coração pro pulmão, ou seja, quase todo o sangue que circula em seu corpo não tem oxigenação. Assim, o corpo recebe este sangue, ve que esta faltando oxigenio e o devolve pro coração…
No ultimo mes, adiquiriu mais um problema em seu Ventriculo Direito, ele esta cheio de musculo, criado pela força exercida pra conseguir bombear o sangue pro pulmão.
Como consequencia Ana Clara começou a desenvolver estagios de palidez (o coração não estava mandando sangue pro pulmão, e estava diminuindo os batimentos), desenvolveu taquicardia, gerando um inicio de crise de hipoxia. (Cianose+desmaios+parar de respirar).
O unico tratamento é cirurgico, cirurgia pra correção total pra T4 Fallot.
Desde inicio de abril ela estava na fila do Hcor em São Paulo, esperando a data da internação, que saiu pro dia 28/08/2009. Aqui em Campo Grande, ela tambem estava na fila, esperando atingir peso e tamanho adequado, já que aqui necessita estar maior.No domingo ela passou mal, e na segunda fomos ao cardio, que realizou um ecocardiograma de urgencia, detectando a piora de Ana Clara. Nos encaminhou pra uma conversa com a cirurgiã ontem, que me falou abertamente sobre as chances de uma cirurgia aqui. Não senti confiança, ela ponderou os aparelhos da santa casa aqui. E fomos procurar um outro caminho. Varias pessoas buscaram varios meios, e acabamos por conseguir que o Hcor mudasse a data de internação pro dia 29/05.
Dia 29, sera internada inicialmente pra um exame de cateterismo e depois (ainda não sei a data) pra a cirurgia.
No ultimo mes tivemos muitos gastos, eu cuido de Ana Clara com o meu salario, e o pai dela cuida da casa. Procurei uma advogada a qual me disse que não há meios de receber pelo INSS pra cuidar dela, então o meu chefe tem obrigação de pagar apenas os 15
primeiros dias do atestado (ele me disse isso e ela tambem).Ana Clara toma leite especial pois desenvolveu intolerancia a lactose, os medicos disseram que é devido a baixa resistencia vascular. Toma remedios pra refluxo (grau 2/3), vitaminas (A,C e ferro) e toma remedio pro coração agora. Pago uma baba pra ela, pra ela não ir pra creche (por causa das infecções por via aérea, que é um dos maiores riscos).
Então resolvemos fazer esta ação entre amigos, pra arrecadar dinheiro pro custo com alimentação, estadia e passagens e pra eventuais necessidades, ja que até o momento não conseguimos o TFD.

Desde já agradeço a todos.
Quer ajudar a Ana Clara?????
Conta para o deposito:Caixa Economica Federalagencia: 1979conta poupança: 013.18815-6ANA CLARA ANDRADES NASCIMENTO

* Se você faz parte da Comunidade “Gravidez, Caminho de um Sonho” pode comprar uma rifa clicando AQUI abaixo e escolhendo seu número na própria comunidade.

Campanha 2

VC FARIA TUDO PELO SEU FILHO?

Tenho certeza que vc respondeu que sim, né?

Então, venho aqui clamar pela solidariedade de vcs, tenho certeza que nossa comunidade pode tb ajudar o semelhante, mais exclusivamente duas pequenas vidas que estão precisando demais de nossa ajuda, somos focadas em informar, alegrar e ajudar a mamães e filhotinhos e estamos hj em uma campanha de urgencia total, pois a mamãe da vez pede ajuda a não um filho, mas a seus dois filhos, pois tem ambos o mesmo grave problema, a doença é, "Alergia Alimentar Sevéra" ou "Alergia Alimentar Multipla", muito rara e de dificil tratamento, apesar da maior parte das crianças com esse disturbio melhorarem a partir de 1 ano de idade uma boa parcela dos portadores assim como o João Victor e a Nicole só melhoram com tratamentos expecificos ou mesmo vem a óbito o que estamos tentando evitar.Eles são de Goias e lá tudo ao alcance já foi feito, procuraram medicos já de Brasilia mas não teve muita coisa a mais a ser feita, eles já usaram todo tipo de alimentação existente para esse caso, por ultimo foi tentado o Aminomed, um leite expecial e só ele podia ser ingerido, mais nada, cada lata custa mais de 400,00 reais, isso mesmo, quatrocentos reais, e como era o unico alimento que eles podia ter se usava de 1 lata a 1 lata e meia por dia com a alimentação deles, porem o João Victor não está mais aceitando bem o leite e o mesmo já está fazendo mal a ele, a Nicole está indo pelo mesmo caminho, estamos então entrando numa campanha para arrecadação de fundos para traze-los a SP para consulkta com expecialistas na area, pois a familia não teria condições de se deslocar para tão longe e se hospedar pelo tempo necessario para o tratamento e se Deus permitir a cura desse mal tão grave e terrivel.
Não é terrorismo , pois se nos colocarmos na pele dessa mãe que tem comida em casa mas não pode oferecer nada a seus filhos entenderemos a dor dela.Nossa campanha se baseia nessa ajuda, com doações, sejam elas de 1 real, 5, 10, 50 100, 1000, não importa o valor, pois cada centavo será muito bem vindo ou mesmo em orações, pois a cada dia que passa o estado das crianças se agravam e como dito antes, pode leva-los a óbito em pouco tempo, por isso temos uma urgencia tamanha, para salvar suas vidinhas, se vc quizer conhecer um pouco mais a história http://mdemulher.abril.com.br/saude/reportagem/alimenta-saude/meus-filhos-nao-podem-comer-nada-427472.shtml?page=0 não é propaganda ok.Nesses outros tópicos tem mais informações:

http://www.orkut.com.br/Main#CommMsgs.aspx?cmm=1651309&tid=5312221873613134205&na=1&nst=1

http://www.orkut.com.br/Main#CommMsgs.aspx?cmm=1651309&tid=5287670955512700870

http://www.orkut.com.br/Main#CommMsgs.aspx?cmm=62008017&tid=5340217836270050405

http://www.orkut.com.br/Main#CommMsgs.aspx?cmm=1651309&tid=5339276864748083581&na=1&nst=1

Gente, o caso é sério, e realmente de urgencia, psso a todos que puderem ajudar que ajudem, a quem não puder que orem, muito, pois a cada dia que passa o caso vai se agravando mais e mais...e são duas vidinhas presisando de nós.Eu atesto a veracidade da História, pois conheço a mamãe e acompanho o caso desde o inicio e todas as intercorrencias.Sou humana, tenho um filho e não desejaria isso a ele, por isso me sencibiliso e faço o possivel para ajudar essa mãezinha a salvar seus filhos como gostaria que me ajudassem a salvar o meu.Conto e acredito na colaboração de vcs.

Os dados de deposito:

Banco: Caixa Econômica Federal
Agência nº 2256
Conta Poupança 00011998-9
Operação 013
João Vithor Lourenço Rios

Desde já agradeço imansamente a ajuda, solidariedade e apoio a essa campanha e desejo a todos muitas felicidades.

Vida de Mãe

quinta-feira, 4 de junho de 2009

Campanha...

Vamos ajudar a Marcela

Aqui vai um pouco da minha historia....
BOM QUERIDA AMIGA VOU RESUMIR MINHA HISTORIA SE NÃO VOU ESCREVER UM LIVRO. Alguma duvida é so me perguntar.Queridas amigas tenho tres filhos dois com deficiencia motora (PC) Paralesia Cerebral estão com 14 anos e andam de cadeiras de rodas, por causa de um erro medico ,na hora de nascer, minha vida sempre foi uma correria , sempre correndo atraz de tratamento e das coisas que eles precisam porque tudo pra deficiente é caro amiga , e eu nunca tive dinheio o suficiente pra comprar , porque tudo pra eles é de dois e ai fica muito caro. Então amiga foram se passando os anos e eles foram crescendo e ficando moçinhos , ai eu tinha que trocar de cadeiras porque conforme eles crescem a cadeira vai perdendo as medidas ai vinha meu desespero porque cada cadeira fica em torno de 2500 cada uma então imagina eu que nem dinheiro tenho pra comprar as coisas pra comer ......Bom não sei se comentei mas o pai deles a 4 anos operou de um cancer maligno na garganta , faz tratamento ate hoje pois ficou com metastase e com um buraco enorme no pescoço pois fez uma laringoscopia total onde ele não fala mais respira pelo buraco não sei se vc esta entendendo....Bom com isso ele passou a receber uma auxilio doença que é de 800 reais e que não da pra nada amiga pois pagamos aluguel de 350 reais e o que nos resta é pra comprar algumas coisas pra comer quando da né .
Ai querida eu fiquei gravida sem querer nossa quase morri quando descobri , não queria de jeito nehum porque tinha medo de ter outro bebe com problemas e depois a nossa situação é tão critica que eu não queria mais um passando nessecidade , nossa chorava dia e noite não querndo ter o bebe com medo de tudo , saberia que minha situação iria piorar ainda mais porque seria mais um a depender de mim , então amiga começei a fazer um tratamento onde em grupo mas mesmo assim desejei não ter o bebe ....nossa sei que pequei pois eo bebe não tinha culpa de nada , então depois de um tempo resolvi aceitar e hoje ele esta aqui comigo e é muio lindo e perfeitinho amiga mas querida como tinha previsto ja estou passando pelo mesmo motivo com ele , pois tive que entrar lá na comunidade e pedir roupinhas pra ele pois ele não tem quase nada , porque o que eu ganhei ele ja esta perdendo tem muitas coisas que ja dei porque não servia mais , e de frio nem falo que tem um conjunto e uma calça e mais nada .Aqui em casa a situação esta muito ruim pois como ja tinha te dito não consegui ainda a cesta basica aqui na igreja e não tenho quase nada o pior que nem pra fazer para o bebe tb não tenho nada ainda bem que ele mama no peito ainda ,mas acho que meu leite não anda muito forte pois tenho comido graças a Deus arroz com ovo quando tem se ´não so arroz mesmo e não acho ruim não amiga so sinto pela crianças que são uns anjos e não reclamam, mas meu coração doe sabe de ver essa situação , não aguento mais fazer pulseirinhas tenho que fazer 1000 pra ganhar 10 reais e praticamente passo a noite fazendo que é a hora que eles estão dormindo e ai eu rendo mais , mas no outro dia estou so o pó mas tudo bem eu aguento .Bom querida amiga vou parar por aqui se preciso fazer pulseiras qualquer coisa é so me perguntar. JA ia me esquecendo se alguem tiver fraldas de pano pra me doar eu aceito pois tb não tenho muito e como não tenho condiçoes de ficar comprando fraldas descartaveis uso as de pano e com esse frio aqui no predio por eu morar no baixo demora muito pra secar e deixo a descartavel meso pra dormir quando tenho ...

Endereço para ajuda-la:

São Paulo, zona leste Arthur Alvim
Rua :Padre Cristovão Cordeiro n 106 apartamento 12-C coahab 1
cep:03590190

fralda : M
roupas: tamanho 1 ou G tem M que tb serve
sapato: 19
Meu nome completo é : Marcela Maria Galiano Borguetti

E os mais velhos? Que tamanho usam?
Eles usam tamanho 16 ou G eles são compridos.

Gente, essa é a marcela, ela precisa muito da nossa ajuda, quem puder colaborar entre em contato conosco pelo blog ou por aqui, toda ajuda é muito bem vinda...bjs a todas e boa noite.

Atenção mamães de Meninos...

Postado pela nossa amiga ★ вяυηα em 13 mai

Alerta para mãe de meninos!
Meninas, estive conversando com a minha madrasta e ela me disse q meu irmão (de 6 anos) fez uma cirurgia de emergência...Resolvi contar a história aqui pra servir de alerta para as mamães de meninos...ao menor sinal! Corra para o PS.Meu irmão começou na sexta com uma dor nos testículos, minha madrasta achou q fosse dengo pra não ir pra escola e natação...deixou pra lá!Então ele foi pra escola, natação...no sábado foi na praça e pula-pula...e sempre reclamando de dor no "saquinho"...como ele diz...No sábado a noite minha madrasta decidiu levar ele no PS...e foi constatado TORÇÃO DE TESTÍCULOS...nunca ouvi falar nisso, mas existe...e o médico falou q entre o início da dor e a necrose dos testículos...é apenas de 8hs...Achei importante e decidi dividir com vcs!Bjs

quarta-feira, 3 de junho de 2009

Bem vindas a nossa nova Casinha!

Vamos extender, vamos evoluir, vamos crescer...hehe...temos uma nova casinha aqui, onde estaremos postando nossas campanhas, nossos movimentos, nossas informações...Beihos e bem vinda a todas.